A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou nesta sexta-feira (12) que recebeu cinco notificações de pessoas que tiveram tromboembolismo (formação de coágulos) após receberem a vacina Oxford/AstraZeneca no Brasil. A gerente de Farmacovigilância da Anvisa, Helaine Carneiro Capucho, ressaltou que quatro casos já foram apurados e apenas um continua sendo analisado.
Ela afirmou que nas investigações já concluídas, “não é possível afirmar que foi a vacina que causou o evento adverso”, já que o imunizante começou a ser aplicado primeiro em pessoas mais velhas.
“Idosos podem ser acometidos por essas doenças independente de vacinação ou não.”
A informação chega no momento em que alguns países da Europa decidiram suspender o uso total ou parcial do produto da AstraZeneca após problemas de coagulação em pacientes que haviam recebido a vacina.
