A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nota técnica para simplificar o procedimento de análise de dados e registro de vacinas contra a covid-19 no País. A nota reduz exigências para admissão do protocolo dos novos produtos. Apresentada ontem, a proposta determina que após a inclusão das informações a equipe analisará a documentação em até 20 dias.
